根据相关规定,我院拟对以下医疗器械进行议价谈判采购,欢迎各厂家及供应商参加:
一、采购编号及内容:
采购编号 |
设备名称 |
单位 |
数量 |
总预算价(万元) |
是否接受进口 |
质保期(年) |
采购方式 |
FTEY-202408-QX001 |
自动气压止血仪 |
台 |
1 |
2.4 |
否 |
3 |
议价谈判 |
FTEY-202408-QX002 |
便携式生物刺激反馈仪 |
台 |
1 |
2.89 |
否 |
3 |
议价谈判 |
FTEY-202408-QX003 |
胸外科手术微创器械 |
台 |
1 |
2.9889 |
否 |
3 |
议价谈判 |
FTEY-202408-QX004 |
数字式十二道心电图机 |
台 |
1 |
2 |
否 |
3 |
议价谈判 |
FTEY-202408-QX005 |
小型喷砂机 |
台 |
1 |
1.98 |
是 |
3 |
议价谈判 |
二、投标须知:
1、供应商可选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目的内容分拆谈判。投标书需提供正本一份,副本四份,报价表需单独密封,电子文件拷贝到U盘存放于报价表密封袋内。
2、应标供应商资质查验:报名参加的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)报价表、技术参数规格偏离表、产品三证、用户名单、售后服务承诺;
(2)供应商法人证明书;
(3)供应商法人代表授权书;
(4)供应商法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章);
(5)供应商营业执照副本复印件(加盖公章);
(6)供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);
(7)供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书;
3、报名事宜:
投标单位需将报名表发送至邮箱Fteyhczb@163.com
网上报名时间:2024年12月25日至2024年12月31日17:00时止,逾期不接受报名。
4、开标时间:2025年1月3日上午8:30(需提前半小时签到)
5、开标地点:深圳市福田区梅林街道中康路25、27号福田区第二人民医院综合楼7楼会议室
6、联系人:吴工 联系电话 0755-83279817
深圳市福田区第二人民医院
2024年12月24日
三、配置、技术要求及商务条款(FTEY-202408-QX001)
★3.1配置清单(每台不低于下表配置)
序号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
1 |
自动气压止血仪主机 |
1 |
台 |
2 |
电源线 |
1 |
根 |
3 |
气压管 |
2 |
根 |
4 |
止血袖带(大、中、小) |
6 |
条 |
5 |
立式支架 |
1 |
套 |
6 |
支架筐 |
1 |
个 |
3.2技术要求
序号 |
技术要求 |
标注 |
1 |
压力设定范围:0-100kPa(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) |
|
2 |
压力稳定精度:±5 kPa |
|
3 |
时间设定范围:0-120分钟(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) |
|
4 |
初始充气时间:≤60秒 |
|
5 |
供电电源:AC 220V±10% 50Hz |
|
6 |
额定功率:≤60VA |
|
7 |
噪音:正常工作状态≤55dB(需提供产品说明书或其它证明材料) |
▲ |
8 |
术中可随时增减(压力、时间)设定值 |
|
9 |
保险功能:阶梯放气,防止患者心、脑突然缺血;工作压力超过80 kPa显示屏闪烁报警;术中供电中断,内部闭锁装置可保持袖带内压力不下降 |
|
10 |
报警功能:手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时以不同声响报警,提醒操作人员注意操作;气路严重泄漏以灯光和声响报警 |
|
11 |
计时、记忆功能:手术中显示剩余时间,手术结束,显示累计时间,并自动记忆上次设定时间、压力参数,以供下次参考,可节省设定时间 |
|
12 |
金属外壳、可调高度立式支架,移动自如。能同时进行两路输出,两个通道可独立工作,为不同肢体止血(需提供产品说明书或其它证明材料) |
▲ |
★3.3商务条款
序号 |
商务条款 |
1 |
交货时间:合同签订并接院方通知后 15日内。 |
2 |
免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 |
中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件),设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 |
中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 |
验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训,包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 |
货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 |
设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 |
如中标设备需要医院信息端口,则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投标无效处理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
四、配置、技术要求及商务条款(FTEY-202408-QX002)
★4.1配置清单(不低于下表配置)
序号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
1 |
4通道主机(含盆底筛查、盆底治疗、产康模块) |
1 |
套 |
2 |
液晶触摸屏 |
1 |
块 |
3 |
便携式生物刺激反馈仪软件 |
1 |
套 |
4 |
阴道电极 |
1 |
个 |
5 |
直肠电极 |
1 |
个 |
6 |
电刺激1分5电极线 |
4 |
套 |
7 |
粘胶电极片(方形) |
4 |
对 |
8 |
粘胶电极片(长方形) |
2 |
对 |
9 |
粘胶电极片(乳房形) |
2 |
对 |
10 |
包装软包 |
1 |
个 |
11 |
一次性使用阴道电极 |
2 |
个 |
12 |
阴道电极转接线 |
1 |
根 |
13 |
小推车 |
1 |
个 |
4.2技术要求
序号 |
技术要求 |
标注 |
1 |
≥4个EMG / STIM / EMG-STIM物理通道,各通道相互独立 |
|
2 |
AD采样率:≥8192Hz |
|
3 |
分辨率:≤2μV(r.m.s) |
|
4 |
通频带:≧20Hz~500Hz (-3dB)的范围 |
|
5 |
刺激电流强度:≧0-100mA的范围内可调 |
|
6 |
电刺激脉冲宽度:≧20μs-1000μs的范围内可调 (需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
7 |
输出电刺激频率:≧2Hz-250Hz范围内可调,步进1Hz可调节(需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
8 |
上升/下降时间:广于0s~20s范围内可调 |
|
9 |
便携式电容触摸屏,屏幕尺寸≧10.1寸(需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
10 |
筛查指标至少包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间后静息平均值、后静息变异性 |
|
11 |
系统可对每次生物反馈治疗的全过程进行打分,并在治疗记录中显示 |
|
12 |
具有腰背痛表面肌电评估功能,并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看(需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
13 |
具有生物反馈治疗功能,有≧4种以上针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案进行治疗 |
|
14 |
内置电池+外接电源,电池容量≥5000mAh,双供电模式,满足不同临床应用需求(需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
★4.3商务条款
序号 |
商务条款 |
1 |
交货时间:合同签订并接院方通知后 15日内。 |
2 |
免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 |
中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件),设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 |
中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 |
验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训,包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 |
货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 |
设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 |
如中标设备需要医院信息端口,则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
9 |
需提供清晰的耗材清单及阳光平台最低价证明(需提供相关耗材阳光平台截图) |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投标无效处理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
五、配置、技术要求及商务条款(FTEY-202408-QX003)
★5.1配置清单(不低于下表配置)
序号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
1 |
ZP1218RB海绵钳 |
1 |
把 |
2 |
ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 |
1 |
把 |
3 |
ZP1577RB吸引管 |
1 |
把 |
4 |
ZP1574RB小切口持针钳 |
1 |
把 |
5 |
ZP1576RB精细剪 |
1 |
把 |
6 |
ZL442RG主动脉阻断钳 |
1 |
把 |
5.2技术要求
序号 |
货物名称 |
技术要求 |
★预算单价(万元) |
1 |
ZP1218RB海绵钳 |
长360mm,头宽10mm,杆径8mm,双关节,滑板式,弯,DeBakey齿,指圈式,允差±5%。 |
0.5985 |
2 |
ZP1314RN小切口手术缝合线拉钩 |
长380mm,U形,直径Φ5,铝合金手柄,允差±5%。 |
0.0729 |
3 |
ZP1577RB吸引管 |
长380mm,弯型,头弯高度35mm,双头可换,头部直径9mm/6mm,允差±5%。 |
0.252 |
4 |
ZP1574RB小切口持针钳 |
长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式,允差±5%。 |
0.972 |
5 |
ZP1576RB精细剪 |
长320mm,弯,宽头,头宽3mm,杆径6mm,滑板式,双关节,指圈式,允差±5%。 |
0.972 |
6 |
ZL442RG主动脉阻断钳 |
长220mm,圆弯,弯高20mm,头宽2.4mm,头厚2mm,1×2凹凸齿,允差±5%。 |
0.1215 |
★每一项分项报价不能超过该项的预算单价,否则以废标处理。
★5.3商务条款
序号 |
商务条款 |
1 |
交货时间:合同签订并接院方通知后 15日内。 |
2 |
免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 |
中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件),设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 |
中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 |
验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训,包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 |
货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 |
设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 |
如中标设备需要医院信息端口,则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
9 |
如后期需使用医院SPD物流精细化管理服务,需支付相关服务费用。(不超中标金额3%) |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投标无效处理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
六、配置、技术要求及商务条款(FTEY-202408-QX004)
★6.1配置清单(不低于下表配置)
序号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
1 |
十二导心电导联线 |
1 |
根 |
2 |
胸电极吸球 |
6 |
只 |
3 |
四肢电极夹 |
4 |
只 |
4 |
记录纸 |
1 |
本 |
5 |
锂电池 |
1 |
个 |
6 |
保险管 |
1 |
台 |
7 |
电源线 |
1 |
根 |
6.2技术要求
序号 |
技术要求 |
标注 |
1 |
ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集 |
|
2 |
导联选择:手动/自动可选 |
|
3 |
频率响应:0.01Hz ~ 500Hz (所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求,需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
4 |
输入阻抗:≥100MΩ(10Hz)( 需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
5 |
定标电压:1mV±1% |
|
6 |
耐极化电压:±900mV(±5%)( 需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
7 |
数据可通过SD卡、USB口导入导出,外接U盘和SD卡可扩展存储空间 |
|
8 |
直接功能键和标准键盘,直观、易用,具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率 |
|
9 |
采样率:≥64kHz;( 需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
10 |
灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV ±5%配 |
|
11 |
设备内置存储器,存储病历≥800例 |
|
12 |
≥7英寸彩色液晶显示屏,倾斜角设计,支持显示背景网格 |
|
13 |
显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等 |
|
14 |
记录内容至少包含:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记 |
|
★6.3商务条款
序号 |
商务条款 |
1 |
交货时间:合同签订并接院方通知后 10日内。 |
2 |
免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 |
中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件),设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 |
中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 |
验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训,包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 |
货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 |
设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 |
设备需能实现远程诊断功能,在连接心电网络信息上传远程联网诊断时所产生费用由中标方承担,(包含信息系统方的接口开发费),医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投标无效处理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。
七、配置、技术要求及商务条款(FTEY-202408-QX005)
★7.1配置清单(不低于下表配置)
序号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
1 |
托槽喷砂机 |
1 |
台 |
2 |
脚踏开关 |
1 |
个 |
3 |
连接件组 |
1 |
套 |
4 |
喷咀配置工作 |
1 |
套 |
5 |
附加喷咀配置工具 |
1 |
套 |
7.2技术要求
序号 |
技术要求 |
标注 |
1 |
电源电压: 220-240V |
|
2 |
电源频率: 50/60Hz |
|
3 |
工作电压: 1-6巴(14.5-87,即磅/平方英寸)(所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求) |
|
4 |
最大连接电压: 压力6巴时,最大87升/分 |
|
5 |
尺寸(宽x厚x高): ≤275x350x400毫米 |
|
6 |
重量(双箱)约: 一个砂罐版本≥4.4kg,两个砂罐版本≥5.5kg( 需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
7 |
喷砂仓容量:≥ 10L( 需提供产品彩页或其它证明材料) |
▲ |
★7.3商务条款
序号 |
商务条款 |
1 |
交货时间:合同签订并接院方通知后 30日内。 |
2 |
免费保修期:系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下,出现任何质量问题造成产品不能使用时,由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。 |
3 |
中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品(包括零部件),设备到达院方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内,最新生产批次且经检验合格的产品。 |
4 |
中标方应随设备向院方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备,中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。 |
5 |
验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训,包括对院方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术支持并协助院方完成各项指标和功能的测试,否则因验收延误产生的后果由中标方负责。 |
6 |
货到安装、调试验收合格后,中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票,院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。 |
7 |
设备出现故障时中标方应在接到院方通知时4小时响应,24小时内到位,若中标方未能在24小时内消除障碍,院方有权聘请第三方消除障碍,所发生的费用由中标方全部承担。 |
8 |
如中标设备需要医院信息端口,则由中标方负责医院信息系统端口连接的安装工作及费用(包含信息系统方的接口开发费)。医院协助中标方完成信息系统安装,确保设备稳定运行。 |
标注“★”的条款均为不可偏离的实质性条款,投标文件对其中任意一条不满足的将作投标无效处理,招标文件中标注“▲”的条款均为重要条款,仅作为综合评分时的重要依据。响应文件所附的参数或彩页为判断偏离情况的证明资料,如响应文件所列参数或功能不明确,专家评审组可与供应商逐一确定是否满足。如发现虚假响应,将承担虚假应标的不利后果。